Die Anforderungen durch die europäisch harmonisierten Regelwerke des Medizinprodukterechtes haben sich in den vergangenen Jahren stetig weiterentwickelt. Der Lehrgang „Umgang mit Medizinprodukten in Einrichtungen des Gesundheitswesens" befähigt die Teilnehmenden dazu, die Betreiber von Einrichtungen des Gesundheitswesens bei der Wahrnehmung ihrer gesetzlichen Aufgaben zu unterstützen und die Umsetzung innerhalb der Gesundheitseinrichtungen als Multiplikator zu begleiten.

Gemäß MPBetreibV ist die Bestellung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit verpflichtend. Die Neuerungen besonders der EU-MDR und des MPDG sind im Lehrgang berücksichtigt.

Das Lehrgangskonzept besteht aus insgesamt 4 Modulen und vermittelt Grundlagen, welche für alle Einrichtungen gleich lautend sind. Danach widmet er sich in einer Differenzierungsphase mit zielgruppenspezifischen Anforderungen der Teilnehmenden, also den individuellen Anforderungen unterschiedlicher Betreiber. Jedes Modul wird von individuellen Lernzielen umrahmt, die dem Teilnehmer ein selbstgesteuertes Lernen ermöglichen. Darüber hinaus können Fragen und Fälle aus der Praxis mit unserem Dozententeam besprochen werden.